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바이오사업부 연구원 신입/경력 채용

에이프로젠 | 중견기업

2025년 7월 16일 (수) ~ 2025년 7월 29일 (화)
정규직

모집 분야

공정분석팀

근무지
충북 청주시 흥덕구
경력
경력, 신입
업무내용
- 단백질 의약품 개발을 위한 분석 개발 업무 · 이화학 (LC/CE) 분석법 개발 및 검증 · 생화학 (ELISA/qPCR) 분석법 개발 및 검증 · 기술 이전 및 Trouble shooting - 단백질 의약품 공정중간물질 분석 및 데이터 모니터링 - 안정성 분석 및 데이터 모니터링 - 분석법 기술 이전을 위한 각종 문서의 Template 작성 및 정책 논의
자격요건
- 전공 : 생명공학 및 화/공학 등 유관 전공 - 신입 : 석사 이상 - 경력 : 학사 이상 동종 업계 3년 이상 경력 보유자 (단백질 의약품 관련 시험법 개발/검증, 기술 이전 등 경험자)

약효평가팀

근무지
경기 성남시 중원구
경력
경력, 신입
업무내용
- 단백질 의약품 개발을 위한 분석 개발 업무 · Bioassay (Cell-based Assay, FACS, ELISA, SPR 등) 분석법 개발 및 검증 · 기준 설정 및 근거 자료 마련 · 단백질 의약품 특성분석 및 안정성 업무 · GMP 시설로의 분석법 기술 이전 및 Trouble shooting - 재조합 단백질 의약품 CMC 개발 및 문서 작성 업무 · 표준 절차 문서 (SOP) 및 개발 문서 작성 · 임상 및 품목 허가를 위한 허가 자료 작성
자격요건
- 전공 : 생명공학 및 화/공학 등 유관 전공 - 신입 : 석사 이상 - 경력 : 학사 이상 동종 업계 3년 이상 경력 보유자 (단백질 의약품 관련 시험법 개발/검증, 기술 이전 등 경험자)

특성분석팀

근무지
경기 성남시 중원구
경력
경력, 신입
업무내용
- 구조 분석 · 질량분석기를 이용한 단백질 의약품 일차 구조 확인을 위한 특성분석법 개발 및 검증 · 질량분석기를 이용한 Glycan analysis;Profile/Structure 특성분석법 개발 및 검증 · GMP 분석법 기술 이전 및 Trouble shooting · 표준 절차 문서 (SOP) 및 개발 문서 작성 · 임상 및 품목 허가를 위한 허가 자료 작성 - 이화학 분석 · 단백질 의약품 이화학 (LC/CE) 혹은 고차 구조 분석법 개발 및 검증 · 기준 설정 및 근거 자료 마련 · GMP 분석법 기술이전 및 Trouble shooting · 표준 절차 문서 (SOP) 및 개발 문서 작성 · 임상 및 품목 허가를 위한 허가 자료 작성 - 재조합 단백질 의약품 CMC 개발 및 문서 작성 업무 · 표준 절차 문서 (SOP) 및 개발 문서 작성 · 임상 및 품목 허가를 위한 허가 자료 작성
자격요건
- 전공 : 생명공학 및 화/공학 등 유관 전공 - 신입 : 석사 이상 - 경력 : 학사 이상 동종업계 3년 이상 경력 보유자 (단백질 의약품 관련 시험법 개발/검증, 기술 이전 등 경험자)

정제공정 개발

근무지
경기 성남시 중원구
학력
대졸(4), 박사
경력
경력
업무내용
- 단백질 의약품 정제공정 개발 업무 · Process development · Tech. transfer · Process Characterization · 공정 IPC 분석 · 정제공정개발 관련 문서 작성
자격요건
- 학위 : 학사 이상 - 전공 : 생물학 및 화/공학 관련 학과 - 경력 : 5년 이상

공통사항 및 근로조건

[근무일시] - 주 5일 근무 (월~금) 09:00-18:00 [근무지역] - 성남 연구소 : 경기도 성남시 중원구 둔촌대로 545, B1 (한라시그마밸리) - 오송 연구소 : 충청북도 청주시 흥덕구 오송생명5로5

접수 방법

- 채용 홈페이지 온라인 입사지원

전형단계

1. 서류전형
2. 면접전형
3. 최종합격

문의방법

- 채용 홈페이지 '채용정보' → '채용문의' 이용해 주시기 바랍니다.

기타 유의사항

- 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용 확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. ※ 자세한 사항은 채용 홈페이지를 참조 바랍니다.